Biologie
Bantik32
2024-02-12 13:44:36
Ce e asta la un copil se spune ca are o gura de lup???????
Răspunsuri la întrebare
sori08
2024-02-12 14:04:52

Mănâncă mult ori vorbește mult.

stefy1154
2024-02-12 14:06:07

Este o malformaţie congenitală, un accident genetic, constând în comunicarea largă a gurii cu nasul. Poate afecta atât palatul dur (cerul gurii), cât şi palatul moale, o perdea musculară care are la mijloc lueta (omuleţul) ce separă posterior gura (cavitatea bucală) de faringele-orofaringe, care, la rândul lui, se continuă în sus cu nasofaringele (în spatele nasului), iar în jos cu hipofaringele, locul de comunicare cu calea digestivă (esofagul) şi respiratorie (laringele).  Această malformaţie face ca, încă de la naştere, copilul să nu poată suge (nu poate înghiţi lichide, apoi alimente solide - totul iese pe nas -), iar dacă nu este ajutat din timp copilul moare.  O altă problemă care apare ulterior este lipsa posibilităţii de a articula cuvinte, de a vorbi.  Practic, un asemenea copil este exclus de la viaţa obişnuită şi, în funcţie de mărimea deschiderii dintre gură şi nas sau dacă malformaţia afectează numai palatul moale, copilul supravieţuieşte, dar nu poate convieţui cu semenii săi din cauza faptului că nu poate vorbi. Pentru un astfel de copil, dar după vârsta de 6 luni, se poate confecţiona, dintr-un acrilat moale, o proteză = obturator = o placă palatinală care să închidă spaţiul respectiv. Această proteză se confecţionează prin preluarea unui mulaj cu alginat, confecţionarea şi probarea unui mulaj de ceară, iar proteza finală se fixează pe gingia copilului, având exact dimensiunea acesteia. Mărimea protezei poate fi adaptată treptat după perioade de câte 6 luni, iar folosirea ei este recomandată până la vârsta de 4 ani, când copilul va fi operat, la chirurgie generală, pediatrie sau chirurgie buco-maxilo-facială, prin închiderea (coaserea ) zonei respective.  Folosirea acestei proteze permite copilului să aibă un comportament aproape ca al unui copil normal: el va putea bea lichide, va putea consuma alimente de orice consistenţă (acestea nu-i mai refluiază pe nas), va putea vorbi, se va putea instrui, va putea trăi în societate. Alimentaţia normală îi va permite, în acelaşi timp, să se dezvolte fizic şi psihic, corespunzător vârstei sale.De multe ori, „Gura de lup” (Palatoschizis) se poate asocia cu „Buza de iepure” (cheilognato-palatoschizis - malformaţie-despicătură completă). Şi în acest caz, copilul trebuie să folosească placa palatinală. Defectul de la buză (numai părţile moi) îl poate coase chirurgul chiar din primele zile. Despicătura din gingie, ca şi „Gura de lup”, se repară de obicei după vârsta de 4 ani, când copilul are mai mult ţesut dezvoltat (oase, muşchi, mucoase).  Uneori, despicătura de la buză se poate continua şi la nivelul nasului. Şi în acest caz, părţile moi se pot închide chiar în primele zile după naştere, urmând ca, mai târziu, după 18 ani, când copilul devine adult, medicul orelist sau cel de chirurgie plastică şi buco-maxilo-facială să refacă totul cât mai estetic şi funcţional.

Adăugați un răspuns